Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑劳森在病理上国际上采用，并在体外较强广谱抗大肠杆菌活性。但是，已有证明表明其对SARS-CoV-2病菌有。

据悉，排尿疾病领域权威刊物Eur Respir J上发表了一篇科学研究文中，这项多教育中心、随机、双盲、病人法对照次测试纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲乏）经常出现3天内就医的成年高血压。科学研究技术人员通过钝咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2病菌，并将高血压按1：1的比则有随机分摊接受硝唑劳森（500 mg）或病人法病人5天。该科学研究的主要第一集是患者完全缓解，次要第一集是大肠杆菌总重、实验室检查结果、人体内发炎生物标志物和住院率。科学研究技术人员还审核了不良重大事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，科学研究技术人员共挑选了1575则有高血压，最后归纳了392名受试者（病人法一组198人，硝唑劳森一组194人）。从患者发作到首次服用科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑劳森和病人法一组受试者的患者缓解无法差异性。硝唑劳森一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2复数，而病人法一组为18.2％（p=0.009）。与病人法相比之下，硝唑劳森病人后大肠杆菌总重也显著下降（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑劳森（55％）一组的大肠杆菌总重减少百分比大于病人法一组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无显著差异性。无法掩蔽到轻微的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在病人5几天后，硝唑劳森一组和病人法一组的患者缓解无法差异性。但是，早期的硝唑劳森病人是安全性的，并且可以显著下降大肠杆菌总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.